임신 초기 니프티 검사를 했고 결과는 정상으로 나왔습니다. 그런데 정밀 초음파 이후 추가 검사를 권유받아 혼란스럽습니다. 니프티 검사는 정확도가 높다고 들었는데도 한계가 있는 건지 궁금해요. 니프티로 알 수 없는 염색체 이상도 많은 편인가요? 검사 결과를 얼마나 신뢰해도 되는지 알고 싶습니다. 양수검사와 니프티 검사의 차이를 명확히 알고 싶어요. 중복 검사를 피하려면 어떤 기준이 필요할까요?
니프티 검사는 특정 염색체 이상에 대해 정확도가 높은 선별 검사이지만 모든 염색체 이상을 확인할 수는 없습니다. 정밀 초음파에서 구조적 이상이 의심되면 니프티 정상이라도 확진을 위해 양수검사를 권유받을 수 있습니다. 중복 검사를 피하기보다는 검사 목적이 선별인지 확진인지에 따라 적절한 검사를 선택하는 것이 중요합니다.