하이닥

안녕하세요

니프티는 태반 DNA를 분석하는 확률적 선별 검사이므로
결과가 모호할 경우 정밀초음파 소견을 종합적으로 검토해야 하며,

확진을 통한 심리적 안정을 원하신다면
태아 세포를 직접 확인하는 양수검사가 정확한 해결방법입니다.

건승하세요

안녕하세요. 하이닥 외과 상담의 이이호입니다.

니프티 검사는 선별검사이기 때문에 고위험이 아니라면 염색체 이상이 확정되었다는 의미는 아니고 경계 수치라는 표현은 통계적으로 위험도가 약간 높게 계산되었을 뿐 실제 이상이 없을 가능성도 상당히 존재합니다, 이런 애매한 결과는 검사 조건이나 태반 DNA 비율 등의 영향으로 비교적 드물지 않게 발생하며 이 경우 반드시 바로 양수검사를 해야 하는 것은 아니고 정밀초음파에서 구조적 이상 소견이 있는지 임신 주수 가족력 산모 연령 등을 함께 종합해 판단하는 것이 원칙입니다, 정밀초음파에서 이상이 없고 니프티가 고위험이 아니라면 경과 관찰을 선택하는 경우도 많으며 반대로 초음파 이상이나 불안이 매우 큰 경우에는 확진 목적의 양수검사를 고려하게 되므로 담당 산부인과에서 전체 소견을 설명 듣고 산모가 감당 가능한 위험과 불안을 기준으로 검사 방향을 결정하시는 것이 가장 중요합니다.

안녕하세요. 하이닥 가정의학과 상담의 홍인표입니다.
경계 수치 = 이상 확정 아님, 추가 확인 필요

정밀초음파와 필요 시 양수검사 병행이 안전한 접근

산모는 검사 결과를 단독으로 해석하지 말고, 주치의와 상담 후 맞춤형 검사 계획을 세우는 것이 가장 중요합니다.